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卢修斯替尔泊肽与老挝替西帕肽

Thu, 14 May 2026 21:29:33 +0800

老挝卢修斯替西帕肽（LuciTirze）：开启双靶点代谢治疗的新篇章

在代谢性疾病治疗领域，创新药物的出现不断为临床医生和患者带来新的希望。老挝卢修斯制药（LUCIUS PHARMACEUTICALS）推出的替尔泊肽注射液——LuciTirze，作为一款GIP/GLP-1受体双重激动剂的多剂量注射笔，正以其独特的双靶点机制和明确的临床获益，成为全球范围内关注的新型治疗方案。

卢修斯替西

核心机制：双靶点协同，效力升级

替尔泊肽是一种经过修饰的含有39个氨基酸的多肽。其核心作用机制在于能够同时选择性激活葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体。这种“双靶点”设计并非简单的叠加，而是通过协同作用，模拟并增强了人体自身的“肠促胰素效应”。其分子结构中的C20脂肪二酸基团修饰，使其能够与血液中的白蛋白结合，显著延长药物半衰期，从而实现每周仅需一次皮下给药的便利方案。

三大明确适应症，解决多重临床需求

基于坚实的临床研究证据，LuciTirze已获批用于以下三个重要的治疗领域：

1. 成人长期体重管理：在低热量饮食与增加运动的基础上，用于成人患者的长期体重管理。这为肥胖症患者提供了一种强效、可持续的药物治疗选择。

2. 改善成人2型糖尿病患者血糖控制：在饮食和运动干预基础上，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。其双靶点机制在强效降糖的同时，对体重有益，直击2型糖尿病管理的核心难点。

3. 治疗肥胖相关的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）：在肥胖成人患者中，用于治疗中度至重度的OSA。这一适应症拓展了该类药物在肥胖相关共病治疗中的应用，显示了其在改善全身性代谢健康方面的广泛潜力。

科学的用法与剂量方案

LuciTirze采用多剂量注射笔形式，使用便捷。其给药方案遵循循序渐进的原则：

- 起始剂量：推荐起始剂量为2.5mg，每周皮下注射一次。

- 剂量递增：4周后增至5mg。如需进一步强化疗效，可在当前剂量治疗至少4周后，以2.5mg的幅度递增。

- 维持剂量：

- 对于2型糖尿病和长期体重管理，推荐维持剂量为5mg、10mg或15mg，每周一次。

- 对于阻塞性睡眠呼吸暂停，推荐维持剂量为10mg或15mg，每周一次。

所有治疗均需在专业医生指导下开始并根据个体反应进行调整。

六大核心优势，定义治疗新标准

LuciTirze的设计与临床特性，汇聚为以下六大突出优势：

1. 双靶点机制：GIP与GLP-1受体双重激动，协同增效，在体重管理和血糖控制方面展现出卓越效果，同时可能具有更优化的耐受性。

2. 月度治疗无忧：一支注射笔内含4次注射剂量，可满足一个月（4周）的治疗需求，极大提高了患者的治疗依从性与便利性。

3. 多重代谢获益：除了核心的减重与降糖作用，临床研究显示其能同步改善非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、血压、血脂等多项心血管代谢风险指标，带来综合健康效益。

4. 轻盈时尚设计：注射笔设计精巧，剂量调节清晰，操作简便，兼顾了功能性、便携性与现代美感。

5. 全面规格覆盖：提供6种不同规格的制剂，全面覆盖从起始到维持治疗的所有剂量需求，实现精准化的个体治疗。

6. 卓越品质保障：由老挝知名制药企业卢修斯生产，秉承国际质量标准，确保产品从原料到成品的每一环节均可靠、稳定。

结语

老挝卢修斯生产的LuciTirze（替尔泊肽注射液）凭借其创新的双靶点作用机制、明确的三大适应症、便捷的月度给药方案以及全面的代谢获益，为临床医生管理2型糖尿病、肥胖及其相关并发症提供了强有力的新武器。它标志着代谢性疾病治疗正向着更高效、更综合、更以患者为中心的方向不断迈进。

免责声明：本品为处方药物。本资料仅供医疗卫生专业人士参考，不能替代专业医疗建议。患者用药前应咨询医生或药师，并仔细阅读产品说明书。有关产品的具体适应症、用法用量、禁忌及注意事项，请以实际批准的官方说明书为准。

孟版奥氟格列隆，礼来口服减重药

Tue, 28 Apr 2026 16:34:35 +0800

孟加拉奥氟格列隆 (Orforglipon) 宣传图片文案

孟加拉版奥氟格列隆 | 源自Apex制药，专注血糖健康

每日一次，一月一盒，血糖管理更轻松

核心信息展示：

生产厂家：孟加拉Apex Pharmaceuticals Ltd. 严格质控，国际标准

规格齐全：6种规格可选，满足不同阶段治疗需求

服用方便：每盒30片，一日一片，正好一个月用量

剂量选择：图中展示规格为0.8mg/片，其他规格可选

包装信息：铝塑板包装，防潮保鲜，携带方便

药品标识区域：

Orforglipon™ 0.8mg

口服 | 每日一次 | 30片/盒

说明：

生产日期：2026年5月

有效期至：2028年5月

请放置在儿童无法接触的地方

标语：

信赖Apex，专注健康——您的血糖管理优选伙伴

设计建议：

采用白底为主，配合药盒上的红、灰色调，保持专业洁净感

左侧展示药盒立体图，右侧突出铝塑板药片细节

加入“一个月用量”“6种规格可选”图标化提示，增强视觉传达

底部放置Apex制药logo及“孟加拉GMP认证”标识

首个上市GLP-1小分子奥氟格列隆信息总览

Mon, 06 Apr 2026 09:41:50 +0800

2026年4月1日，礼来GLP-1口服小分子奥氟格列隆（Orforglipron，商品名FOUNDAYO）获FDA批准上市，适应症为用于成人肥胖症（BMI≥30 kg/m²），或至少伴有1种体重相关疾病（如高血压、2型糖尿病等）的超重成人（BMI≥27 kg/m²）的长期体重管理。需配合低热量饮食和增加体力活动。

1.关键里程碑

2018年，礼来从日本中外制药获得orforglipron的全球权益，前期仅支付5000万美元授权费。

ATTAIN临床试验系列（尤其是ATTAIN-1 III期试验）：最高剂量下，患者在72周内平均减重约27磅（约12.4%），并在腰围、血脂、血压等心血管风险指标上有显著改善。试验数据为FDA批准提供了核心循证支持。

FDA“局长国家优先凭证”（ CNPV）试点计划下首个获批的新分子实体（NME）。从递交申请到获批仅50天，远早于原PDUFA目标日期（2027年1月20日）294天，创下2002年以来NME最快审批纪录。

2.原料药信息

活性成分：奥福格利普隆（orforglipron），以奥福格利普隆钙（orforglipron calcium）盐形式存在。

分子式：C₄₈H₄₇F₂N₁₀O₅·[0.5]Ca

分子量：902.0

为白色至浅棕色固体，不溶于水，具有引湿性。

3.处方

核心片：共聚维酮、交联聚维酮、硬脂酸镁、微晶纤维素、无水碳酸钠。

薄膜包衣：聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。

不同规格额外着色剂：

0.8mg和9mg：含氧化铁红和氧化铁黄。

2.5mg和14.5mg：含氧化铁黄。

5.5mg和17.2mg：含亚铁氧化铁和氧化铁红。

每片含钠量≤10 mg。

4.规格

片剂（口服，薄膜衣片）：

包装：30片/瓶（带干燥剂），瓶装。

5.用法用量

给药方式：口服，每日1次，可与食物同服或空腹。

吞服要求：整片吞服，不可掰开、压碎或咀嚼。

剂量递增方案（为降低胃肠道不良反应风险）：

起始：0.8 mg 每日1次，至少30天；

随后：2.5 mg 每日1次，至少30天；

随后：5.5 mg 每日1次；

之后根据疗效和耐受性，每至少30天可递增至下一剂量（9 mg → 14.5 mg → 17.2 mg）。

最大剂量：17.2 mg 每日1次。

漏服处理：尽快补服，不可加倍；若连续漏服≥7天，重新从低剂量开始递增。

特殊情况：与强CYP3A4抑制剂合用时，最大剂量限为9 mg/日；避免与强CYP3A4诱导剂合用。

6.生物利用度

绝对生物利用度：0.8 mg剂量时几何平均值为77%。

食物影响：无临床相关影响（多剂量研究显示，进食状态下AUC₀₋₂₄ₕ降低19%、Cₘₐₓ降低26%，但tₘₐₓ和t₁/₂不变）。

7.PK

口服后Tₘₐₓ为4～8h，暴露量呈剂量正比。半衰期29-49h。

研究a中对健康受试者进行单次口服后，Orforglipron（3 mg）血浆浓度曲线。研究b中，健康参与者多次口服后，Orforglipron（16 mg）血浆浓度分布

8.贮藏

室温20°C～25°C保存；允许短暂 excursions 至15°C～30°C

礼来口服减肥药

Thu, 02 Apr 2026 18:23:52 +0800

您提到的“礼来口服减肥药”，目前主要指的是其已获批上市的新型药物——奥氟格列隆。

为了帮助您全面、准确地了解，以下是关于礼来公司（Eli Lilly）主要口服减重/代谢药物的清晰信息梳理：

1. 已上市核心产品：奥氟格列隆

通用名：奥氟格列隆
商品名：丰达优（中国商品名）
核心特点：

每日一次口服，用药时间灵活，不受进餐严格限制，极大提升了便捷性和依从性。
是一种非肽类GLP-1受体激动剂。
已在中国获批用于成人肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重患者的体重管理。

2. 礼来其他已获批的“减肥针”（注射剂）

在口服药之外，礼来还拥有已风靡全球的注射类减重药物，它们是：

替尔泊肽

商品名：泽达可®（减肥适应症）
特点：全球首款GIP/GLP-1双受体激动剂，每周注射一次，因其卓越的减重和降糖效果被称为“双靶点明星”。

司美格鲁肽

注意：司美格鲁肽是诺和诺德公司的产品。虽然礼来也有GLP-1类药物，但需区分清楚品牌。

3. 如何选择？口服 vs. 注射

考量维度	口服奥氟格列隆	注射制剂（如替尔泊肽）
给药方式	每日一次口服，方便自由	每周一次皮下注射
便捷性	极高，易于坚持，适合怕打针、生活节奏快的患者	需学习注射，但频率低（每周一次）
疗效	在临床试验中显示出强效的减重效果	目前数据显示减重效果非常强劲，尤其是双靶点药物
价格	新上市药物，价格通常较高	目前市场价格也较高
核心优势	无痛、无创、隐私性好，用药体验更接近日常	效能强劲，每周一次频率低

简单来说：如果您非常排斥打针，追求极致的用药便利性，口服奥氟格列隆是理想选择。如果您更看重最强的减重效果，且不介意每周一次的注射，那么替尔泊肽这类注射剂可能是首选。

重要总结与提醒

都是处方药：以上所有药物均为严格的处方药，必须在医生指导下使用。
核心是“管理工具”：它们都是帮助您在健康饮食和规律运动基础上，更好地控制体重的“工具”，而非替代健康生活方式的“神奇药丸”。
如何获取：

第一步（最关键）：咨询内分泌科或肥胖专科医生，进行全面健康评估。
第二步：与医生共同决定最适合您的药物（考虑效果、副作用、便捷性、价格等）。
第三步：凭正规处方，在医院药房或正规药店购药，确保药品来源安全可靠。

请务必远离任何非正规渠道的“代购”或个人销售，以免购买到假药或无效产品，危害健康。

奥格列龙是司美格鲁肽吗

Thu, 02 Apr 2026 18:11:22 +0800

奥格列龙是司美格鲁肽吗

不是。奥格列龙（通常指“奥氟格列隆”）和司美格鲁肽是两种完全不同的药物，尽管它们都属于GLP-1受体激动剂大家族，但在多个关键方面存在显著区别。

为了帮助您清晰区分，以下是两者的核心对比：

特性	奥氟格列隆 (Orforglipron)	司美格鲁肽 (Semaglutide)
通用名	奥氟格列隆	司美格鲁肽
商品名（举例）	丰达优（中国）	诺和泰®、诺和盈®、Rybelsus®
药物类别	口服非肽类GLP-1受体激动剂（小分子化学药）	注射/口服肽类GLP-1受体激动剂（生物制剂）
核心剂型与用法	每日一次口服片剂（用药时间灵活，通常不受进餐严格限制）	1. 每周一次皮下注射（主流） 2. 每日一次口服片剂（Rybelsus®，需空腹服用）
核心区别	口服、小分子、用药便捷	有注射和口服两种剂型，口服版有服用限制
主要适应症	2型糖尿病、肥胖/超重（具体以说明书为准）	2型糖尿病、肥胖/超重、降低心血管风险

简单来说，它们的核心区别在于：

化学结构不同：

司美格鲁肽是一种“肽类”药物，本质是一种蛋白质，分子较大。
奥氟格列隆是一种“非肽类”小分子药物，化学结构更简单、更小。

服用方式与便捷性：

司美格鲁肽最常用的是每周注射一次。其口服版本（Rybelsus®）需在每天早晨严格空腹服用，且服药前后半小时不能吃喝。
奥氟格列隆是每日一次口服，不受进餐时间严格限制，用药更为方便自由。

它们是两种药：您不能将它们互相替代，也不能自行转换。两者都是严格的处方药，选择哪一种需由医生根据您的具体情况（如病情、对注射的接受度、生活方式、经济情况等）来决定。

总结：

奥氟格列隆不是司美格鲁肽。 它们是两种不同的GLP-1类药物，各有特点。如果您正在考虑使用这类药物，最重要的是咨询内分泌科医生，由专业医生为您评估并选择最合适的药物和剂型。

请务必在医生指导下使用，切勿自行购买或换药。

奥氟格列隆能减肥

Thu, 02 Apr 2026 18:05:13 +0800

奥氟格列隆（商品名：丰达优）是目前已被批准用于减肥（减轻体重）的有效药物之一。

它是一种新型的口服GLP-1受体激动剂，通过模拟人体自身激素，从多个方面发挥作用来帮助控制体重：

抑制食欲：作用于大脑的食欲中枢，产生明显的饱腹感，从而减少食物摄入。
延缓胃排空：让食物在胃中停留更长时间，进一步增加饱腹感。
调节血糖：促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素，有效降低血糖，改善代谢。

关键信息与注意事项

1. 它是处方药，不是保健品

奥氟格列隆是一种严格的处方药，用于治疗：

肥胖症（成人）
伴有体重相关并发症的超重（如高血压、血脂异常等）
2型糖尿病
必须在医生全面评估后，凭处方使用。严禁自行购买服用。

2. 疗效有临床数据支持

在关键的临床试验中，接受奥氟格列隆治疗的肥胖或超重参与者，在治疗68-72周后，平均体重减轻幅度显著优于安慰剂组。具体效果因人而异，但数据显示出强劲的减重效力。

3. 需在医生指导下使用

剂量需递增：治疗通常从极低剂量（如0.8mg）开始，在数周内逐步增加至有效剂量，以减少恶心等胃肠道副作用。
需配合生活方式干预：药物的最大疗效建立在健康饮食和规律运动的基础上。医生会要求您同时进行生活方式管理。
有适用人群：并非所有人都适合。医生会评估您的身体状况（如有无胰腺炎病史、甲状腺髓样癌病史等）后决定是否可用。

4. 可能出现的副作用

最常见的副作用是胃肠道反应，如恶心、腹泻、呕吐、便秘等，多为轻至中度，且常随治疗时间延长而减轻。医生会指导您如何管理。

重要总结

能减肥：奥氟格列隆是经过科学验证、官方批准的有效减重处方药。
怎么用：必须由内分泌科或肥胖专科医生诊断后开具处方，并指导您从低剂量开始服用，同时必须配合饮食和运动。
去哪买：通过正规医院或药房渠道获取，警惕来路不明的药物。
核心：它是一种帮助您建立健康生活方式的“工具”，而非无需努力就能瘦的“神奇药丸”。

在考虑使用任何减重药物前，最关键的一步是咨询医生，进行专业的健康评估，制定最适合您的个性化治疗方案。

礼来orforglipron叫什么

Thu, 02 Apr 2026 17:58:09 +0800

礼来orforglipron叫什么，正确的药物是礼来（Eli Lilly）公司研发的Orforglipron。

其中文通用名为：奥氟格列隆。

其在国内已获批上市的商品名为：丰达优。

为了帮助您清晰区分，以下是相关药物的名称对照：

项目	信息
通用名 (国际非专利药品名称)	奥氟格列隆 (Orforglipron)
商品名 (礼来在中国注册的商品名)	丰达优
研发/生产公司	美国礼来公司 (Eli Lilly and Company)
药物类别	口服非肽类GLP-1受体激动剂
核心用途	用于治疗2型糖尿病，及肥胖或超重（具体适应症以国家药监局批准的说明书为准）
主要特点	每日一次口服，用药时间不受进餐严格限制，提高了用药便利性。

总结：

您询问的礼来药物，其标准名称是奥氟格列隆，商品名是丰达优。它是一种新型的口服降糖/减重药物，目前已在华上市。

重要提示：该药为处方药，必须在医生指导下使用。请勿自行购买或服用，用药前请咨询专业医师或药师，并仔细阅读药品说明书。

奥氟格列隆有几个规格

Thu, 02 Apr 2026 09:07:37 +0800

奥氟格列隆（丰达优，Foundayo ）规格汇总

通用名：奥氟格列隆

商品名：丰达优（Foundayo）

剂型：口服片剂

规格：作为一种每日一次的口服处方药，为了方便剂量递增治疗，其设计了以下6种精确的剂量规格，以满足不同治疗阶段的需求：

0.8 mg
2.5 mg
5.5 mg
9 mg
14.5 mg
17.2 mg

剂量方案说明

这些非整数规格（如0.8mg， 5.5mg， 14.5mg等）是专门为匹配其特定的剂量递增方案而设计的，以实现平稳、安全的药效过渡。

一个典型的治疗过程通常如下：

起始剂量
：从最低剂量（如0.8 mg）开始，每日一次，以评估身体耐受性。
逐步递增
：在医生指导下，按照规定的间隔时间（通常为数周），逐步增加至下一个更高的剂量规格（如2.5 mg → 5.5 mg → 9 mg ...）。
目标维持剂量
：最终达到一个既能有效控制血糖/体重，又耐受良好的剂量（如9 mg， 14.5 mg 或 17.2 mg）进行长期维持治疗。

核心优势：每日一次口服，且不受进餐时间严格限制，极大地提高了用药便利性和患者依从性。

核心注意事项

严格处方药
：本品为严格的处方药，必须由医生开具处方，严禁自行购买或调整剂量。
遵医嘱用药
：必须严格按照医生制定的剂量递增方案服用，切勿自行跳级或更改剂量，以免增加副作用风险或影响疗效。
正规渠道获取
：为确保药品质量和用药安全，请务必通过正规医院、官方药房等合法渠道购买。
关注副作用
：常见副作用主要为胃肠道反应（如恶心、腹泻、便秘等），通常随治疗持续而减轻。如有严重不适，请及时联系医生。

总结：奥氟格列隆（丰达优）通过其独特的6种剂量规格（0.8 mg 至 17.2 mg），支持了其灵活、安全的个体化剂量递增治疗方案。用药的关键始终是在医生指导下，从低剂量开始，逐步调整，并坚持通过正规渠道获取药物。

orforglipron奥氟格列隆商品名为foundayo，礼来口服小分子减肥药批了！

Thu, 02 Apr 2026 08:21:24 +0800

4月1日，FDA正式批准礼来的Foundayo™（orforglipron），这是全球首个也是唯一一个可每日任意时间口服、不受饮食限制（无需空腹或控制饮水）的GLP-1减肥药。

从递交到获批仅50天，比PDUFA目标日期提前294天，创下2002年以来FDA批准新分子实体（NME）的最快纪录，也成为"国家优先券"（CNPV）试点下首个获批的NME。

全文如下：

FDA批准礼来公司Foundayo™（orforglipron）——唯一一款可在一天中任何时间服用、无需限制饮食水摄入的GLP-1减肥药片

2026年4月1日

在ATTAIN-1临床试验中，服用最高剂量的成年受试者平均减重27磅¹

Foundayo是礼来公司第二款获得FDA批准的肥胖症药物，将通过LillyDirect®提供，并享免费送货上门服务。有商业保险的患者每月自付额低至25美元，自费患者每月费用为149美元起。

印第安纳波利斯，2026年4月1日 /美通社/ -- 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Foundayo™（orforglipron）用于治疗肥胖症成人患者，或伴有体重相关医疗问题的超重成人患者。该药需配合低热量饮食和增加体育锻炼使用，帮助患者减轻多余体重并维持减重效果。Foundayo将通过LillyDirect®提供，即日起接受处方，4月6日开始发货，随后不久将可通过美国零售药房和远程医疗提供商广泛获取。

"肥胖症患者需要符合其生活方式的治疗方案——对许多人来说，一种每日一次、无需限制饮食水摄入的药片能为他们提供更灵活的治疗选择，"德克萨斯大学休斯顿健康科学中心麦戈文医学院肥胖症医学中心主任、骨科医学博士Deborah Horn表示，"有了Foundayo，我们现在拥有了一种口服选择，在临床试验中以最高剂量实现了平均12.4%的体重减轻——这既应对了肥胖症的临床现实，也解决了患者每天面临的实际挑战。"

得到严格的ATTAIN临床项目支持的Foundayo，已证明能帮助人们减轻并维持体重。在ATTAIN-1试验中，持续接受最高剂量Foundayo治疗的受试者平均减重27.3磅（12.4%），而安慰剂组平均减重2.2磅（0.9%）¹。无论是否完成试验，服用Foundayo的受试者平均减重25磅（11.1%），而安慰剂组平均减重5.3磅（2.1%）²。在ATTAIN项目中，Foundayo还降低了多项心血管风险指标，包括所有剂量组受试者的腰围、非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和收缩压。

"如今，在可能从GLP-1药物中获益的人群中，只有不到十分之一的人正在服用此类药物，阻碍因素包括可及性、病耻感、感知的复杂性，或认为自身病情尚未严重到需要治疗的程度。我们相信Foundayo有助于为肥胖症患者或伴有体重相关并发症的超重患者创造公平的竞争环境，"礼来公司董事长兼首席执行官David A. Ricks表示，"作为一种便捷、每日一次、能实现显著减重效果的口服药片，这是为现实世界设计的肥胖症治疗方案。"

礼来公司致力于确保Foundayo的可及性和可负担性。符合条件的拥有商业保险的患者使用Foundayo储蓄卡后，每月自付额可低至25美元³。选择自费的患者可以最低剂量每月149美元起的价格获得Foundayo。此外，符合条件的Medicare D部分参保者最早自2026年7月1日起，可能可以每月50美元的价格获得Foundayo。

不建议将Foundayo与其他GLP-1受体激动剂类药物同时使用。尚不清楚Foundayo在儿童中使用的安全性和有效性。Foundayo可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。需注意可能出现的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您出现任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。Foundayo最常见的副作用包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、胃痛、头痛、腹胀、疲劳、打嗝、胃灼热、胀气和脱发。这些并非Foundayo可能出现的所有副作用。请参阅下方的适应症与安全性总结（含警告）以及完整的处方信息和用药指南。

"对于超重或肥胖症患者，没有一种放之四海而皆准的方法，"肥胖症行动联盟总裁兼首席执行官Joe Nadglowski表示，"新的治疗选择扩大了选择范围，帮助更多人找到适合其生活、目标及其所处治疗阶段的护理方式——无论他们是刚开始探索治疗方案，还是在寻找不同的长期管理方法。"

礼来公司已在超过40个国家提交了orforglipron用于体重管理和/或2型糖尿病的上市申请，并计划在获批后不久在每个国家上市。

有关Foundayo的更多信息，请访问www.foundayo.lilly.com。

关于Foundayo（orforglipron）⁴
Foundayo™（orforglipron）已获FDA批准，用于肥胖症成人患者，或伴有体重相关医疗问题的部分超重成人患者，配合低热量饮食和增加体育锻炼，以减轻多余体重并长期维持减重效果。Foundayo是一种每日一次的小分子（非肽类）口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂，可在一天中任何时间服用，不受饮食和水摄入限制⁵。Orforglipron由Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.发现，并于2018年由礼来公司获得许可。除了慢性体重管理外，orforglipron还在作为治疗2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停、膝骨关节炎疼痛、高血压、外周动脉疾病和压力性尿失禁的潜在药物进行研究。

关于ATTAIN-1和ATTAIN-2临床试验项目
针对orforglipron的ATTAIN 3期全球临床开发项目已招募超过4,500名肥胖症或超重患者，涵盖两项全球注册试验。

ATTAIN-1（NCT05869903）是一项为期72周的3期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在比较不同剂量的orforglipron与安慰剂在肥胖症或伴有至少一种以下合并症（高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病）的超重成人（无糖尿病）中的疗效和安全性。该试验将来自美国、巴西、中国、印度、日本、韩国、波多黎各、斯洛伐克、西班牙和台湾的3,127名受试者随机分组，接受不同剂量的orforglipron或安慰剂，并配合健康饮食和体育锻炼。研究的主要目标是证明orforglipron在72周时相较于安慰剂在降低基线体重方面的优效性。

ATTAIN-2（NCT05872620）是一项为期72周的3期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在比较不同剂量的orforglipron与安慰剂在肥胖症或伴有2型糖尿病的超重成人中的疗效和安全性。该试验将来自美国、阿根廷、澳大利亚、巴西、中国、捷克、德国、希腊、印度、韩国和波多黎各的1,600多名受试者随机分组，接受不同剂量的orforglipron或安慰剂，并配合健康饮食和体育锻炼。研究的主要目标是证明orforglipron在72周时相较于安慰剂在平均体重变化方面的优效性。

适应症与安全性总结（含警告）
Foundayo™是一种处方药，配合低热量饮食和增加体育锻炼使用，帮助肥胖症成人患者，或伴有体重相关医疗问题的部分超重成人患者减轻多余体重并维持减重效果。

Foundayo不应与其他GLP-1受体激动剂类药物同时使用。
尚不清楚Foundayo在儿童中使用的安全性和有效性。

警告 – Foundayo可能导致甲状腺肿瘤，包括甲状腺癌。需注意可能出现的症状，如颈部肿块或肿胀、声音嘶哑、吞咽困难或呼吸急促。如果您出现任何这些症状，请告知您的医疗保健提供者。

如果您本人或您的任何家人曾患有一种称为甲状腺髓样癌（MTC）的甲状腺癌，请勿使用Foundayo。
如果您患有多发性内分泌肿瘤综合征2型（MEN 2），请勿使用Foundayo。
如果您对orforglipron或Foundayo中的任何成分有严重过敏反应，请勿使用Foundayo。
Foundayo可能引起严重的副作用，包括：

胰腺炎症（胰腺炎）。如果您出现腹部严重且持续不退的疼痛，伴有或不伴有恶心呕吐，请停止服用Foundayo并立即联系您的医疗保健提供者。有时您可能会感觉到从腹部蔓延到背部的疼痛。
严重的胃部问题。有使用Foundayo的人报告出现胃部问题，有时情况严重。如果您有严重或持续不退的胃部问题，请告知您的医疗保健提供者。
脱水导致肾脏问题。腹泻、恶心和呕吐可能导致体液流失（脱水），从而可能引发肾脏问题。饮用足量液体以降低脱水风险非常重要。如果出现持续不退的恶心、呕吐或腹泻，请立即告知您的医疗保健提供者。
低血糖。如果您将Foundayo与可能导致低血糖的药物（如胰岛素或磺脲类药物）一起使用，发生低血糖的风险可能会更高。低血糖的体征和症状可能包括头晕或头重脚轻、出汗、意识模糊或嗜睡、头痛、视力模糊、言语不清、颤抖、心跳加速、焦虑、易怒、情绪变化、饥饿、虚弱或感觉紧张不安。
严重过敏反应。如果您出现任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、呼吸或吞咽困难、严重皮疹或瘙痒、昏厥或感觉头晕、或心跳极快，请停止使用Foundayo并立即就医。
2型糖尿病患者的视力变化。如果您在使用Foundayo治疗期间视力发生变化，请告知您的医疗保健提供者。
胆囊问题。一些使用Foundayo的人曾发生胆囊问题。如果您出现胆囊问题的症状（可能包括上腹部疼痛、发烧、皮肤或眼睛发黄、陶土色大便），请立即告知您的医疗保健提供者。
在手术或其他使用麻醉或深度镇静的程序中，食物或液体进入肺部。 Foundayo可能会增加在手术或其他程序期间食物进入肺部的风险。在您计划进行手术或其他程序之前，请告知您的医疗保健提供者您正在服用Foundayo。

常见副作用
Foundayo最常见的副作用包括恶心、便秘、腹泻、呕吐、消化不良、胃痛、头痛、腹胀、疲劳、打嗝、胃灼热、胀气和脱发。这些并非Foundayo可能出现的所有副作用。请与您的医疗保健提供者讨论任何让您感到不适或持续不退的副作用。

如果您有任何副作用，请告知您的医生。您可以拨打1-800-FDA-1088或访问www.fda.gov/medwatch报告副作用。

服用Foundayo前

告知您的医疗保健提供者您正在服用的所有药物。Foundayo可能影响某些药物的作用方式，某些药物也可能影响Foundayo的作用方式。
妊娠暴露登记：将为在怀孕期间服用Foundayo的女性设立妊娠暴露登记。该登记的目的是收集关于您和宝宝健康状况的信息。请与您的医疗保健提供者讨论如何参与此登记，或您可以致电礼来公司，电话：1-800-LillyRx (1-800-545-5979)。
如果您口服避孕药，请在服用Foundayo前咨询您的医疗保健提供者。服用Foundayo期间，避孕药可能无法正常发挥作用。您的医疗保健提供者可能会建议在开始服用Foundayo后的30天内以及每次增加Foundayo剂量后的30天内使用另一种避孕方式。
与您的医疗保健提供者讨论低血糖及其处理方法。如果您正在服用治疗糖尿病的药物（包括胰岛素或磺脲类药物），请告知您的医疗保健提供者。

与您的医疗保健提供者核对以下问题：

❑ 您是否有其他健康状况，包括胰腺或肾脏问题、严重肝脏问题、严重胃部问题（如胃排空延迟（胃轻瘫）或消化食物问题）？
❑ 您是否有糖尿病视网膜病变病史？
❑ 您是否计划进行手术或需要使用麻醉或深度镇静的其他程序？
❑ 您是否怀孕或计划怀孕？Foundayo可能对您未出生的婴儿造成伤害。
❑ 您是否正在哺乳或计划哺乳？在使用Foundayo治疗期间不建议哺乳。
❑ 您是否服用任何其他处方药或非处方药、维生素或草药补充剂？

用法用量

严格按照您的医疗保健提供者的指示服用Foundayo。
使用Foundayo时需配合低热量饮食和增加体育锻炼。
每日口服Foundayo 1次，可与食物同服或空腹服用。
整片吞服。请勿掰开、压碎或咀嚼药片。
如果您漏服一剂，请尽快补服。同一天内不要服用两剂Foundayo。
每日服用不得超过1片。
如果您连续漏服Foundayo 7天或更长时间，请致电您的医疗保健提供者，讨论如何重新开始治疗。
如果您服用过量Foundayo，请立即致电您的医疗保健提供者或中毒帮助热线（1-800-222-1222），或前往最近的医院急诊室。

奥氟格列隆orforglipron 9天后FDA见分晓，中国能同步上市吗？

Wed, 01 Apr 2026 20:08:00 +0800

时间来到4月1日，再过9天，美国FDA将对礼来口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的减重适应症作出审批决定。

这不是一次普通的新药审批。分析师预计，Orforglipron与替尔泊肽组合有望推动礼来GLP-1系列峰值收入超1000亿美元。礼来已提前备货15亿美元，准备获批后立刻发货。一场口服GLP-1市场的格局重洗，倒计时已经开始。

就在3月20日，礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿会见商务部领导时放出了一句意味深长的话：

「未来所有产品有望在美国获批数周内，同步登陆中国。」

这已是礼来高层连续四年春访中国商务部。戴文睿坦言，中国在加快药品监管审批流程方面发生了翻天覆地的变化。礼来已宣布斥资30亿美元扩建在华产能。「所有产品」四个字，几乎是在明牌：Orforglipron进中国，只是时间问题。

替尔泊肽已经打穿了

在Orforglipron还在等FDA批文的时候，礼来的另一张牌替尔泊肽，已经在中国市场打出了教科书级别的开局。

根据行业媒体流传的热销榜，替尔泊肽排名第一，干掉了避孕套、感冒药、伟哥，在一个以「夜懒急私」需求为主的线上买药平台登上榜首。玛仕度肽第八，司美格鲁肽第十一，三款GLP-1同时在榜。需求侧的信号已经足够清晰。

口服GLP-1，才是真正的决战

Orforglipron与市面上所有减重药最根本的区别，在于它解决了一个长期存在的患者痛点：服用限制。

口服司美格鲁肽必须早起空腹、限制饮水、服药后等待30分钟方可进食。Orforglipron是非肽类小分子药物，每日一次，不受进食和饮水时间限制。这个区别，在肥胖市场尤为关键。

临床数据同样具有说服力。在针对1698名2型糖尿病患者的ACHIEVE-3研究中，Orforglipron在最高剂量下使糖化血红蛋白降低2.2%，显著优于口服司美格鲁肽14mg组的1.4%；糖尿病患者群体中平均减重约9.2%，同样远超口服司美格鲁肽组。

诺和诺德口服司美格鲁肽减重片于2026年1月获FDA批准，上市两周内处方量已超过2.6万份，先发优势已经形成。但市场蛋糕本身也在急速膨胀——诺和诺德预计口服GLP-1片剂到2030年将占GLP-1总市场的33%以上，高盛预计口服GLP-1届时将占肥胖药物市场的24%。先发三个多月，不代表终局。

9天后FDA的审批结果，将是Orforglipron全球攻势的发令枪。对于国内一众司美格鲁肽仿制药企业而言，这颗口服减重药的到来，意味着战场的规则正在被重写。而这一次，留给国产药企的时间窗口，比想象中要窄得多。