2月27日，诺和诺德宣布欧盟委员会正式批准Wegovy®（司美格鲁肽）7.2mg这一更高维持剂量，用于成人肥胖症治疗，这一剂量已在欧盟全部27个成员国落地。

此次获批的7.2mg剂量，主要针对使用2.4mg剂量后仍需额外减重支持的成人患者。

患者在使用2.4mg 剂量至少4周后，可直接提升至该剂量，每周注射一次即可，现阶段可通过一次性注射三2.4mg实现，而诺和诺德递交的7.2mg单剂量注射笔上市申请，若获批也有望于今年上市。

这一批准的背后，是扎实的临床研究数据支撑。

在纳入1407名无糖尿病肥胖患者的STEP UP研究中，坚持使用7.2mg剂量并配合饮食和运动的患者，平均减重达自身体重的21%，反观安慰剂组平均减重仅2%，差距十分显著。

更值得一提的是，约1/3的患者实现了25%及以上的体重降幅，且减重的84%都来自脂肪减少，肌肉功能得到有效保留，真正实现了减脂不减肌。

安全性方面，该剂量的不良反应以恶心、腹泻、呕吐和感觉异常为主，且多为轻至中度，属于一过性反应，无需过度担忧。

目前，Wegovy®在欧盟已有0.25mg、0.5mg、1.0mg、1.7mg、2.4mg、7.2mg六种剂量可选。

另外，除欧盟外，该7.2mg剂量已在英国获批上市，美国FDA等多国监管机构也正在审批其注册申请。