奥氟格列隆、奥格列隆与奥格列龙(www.afgll.top)，三者指的是同一种药物，其通用名是奥氟格列隆，英文通用名为 Orforglipron，研发代号为 LY3502970。

📝 名称由来与统一

* 通用名：根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的公示，该药的正式中文通用名为奥氟格列隆。

* 其他称谓：“奥格列隆”和“奥格列龙”均为其在不同文献或报道中的非正式译名，并非官方通用名。

💊 药物基本信息

奥氟格列隆是一种由中外制药研发、礼来公司进行全球开发与商业化的口服小分子GLP-1受体激动剂。其分子式为C₄₈H₄₈F₂N₁₀O₅，分子量约为882.97，CAS号为2212020-52-3。

🎯 作用机制与特点

作为口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂，奥氟格列隆通过选择性激活GLP-1受体，发挥多重作用：葡萄糖依赖性促胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空及抑制食欲，从而实现降糖与减重。

其小分子结构使其口服生物利用度达3%-5%，半衰期约29-49小时，可实现每日一次口服，不受进食影响，也无需冷藏，极大提升了患者依从性。

📊 临床疗效与安全性

奥氟格列隆已顺利完成7项III期临床研究，覆盖2型糖尿病、肥胖/超重及合并人群。

* 降糖效果：在ACHIEVE-3研究中，36mg剂量组治疗52周，糖化血红蛋白（HbA1c）平均降低2.2%。

* 减重效果：在ATTAIN-2研究中，肥胖合并2型糖尿病患者使用36mg剂量治疗72周，平均体重下降10.4kg（10.5%）；在ACHIEVE-3研究中，36mg组平均减重9.2%。

其安全性特征与其他GLP-1RA药物一致，最常见的不良反应为轻中度胃肠道反应（如恶心、腹泻），多随剂量滴定在4-8周内缓解。单独使用时低血糖风险极低（<3%），与二甲双胍等联用风险无显著增加。

🌍 全球研发与上市进展

* 美国：2025年11月被纳入FDA特批药物名单，同年12月礼来已向FDA递交其减重适应症的上市申请。

* 中国：2026年1月10日，礼来在中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式递交上市申请，标志着其全球商业化进程加速。

⚠️ 重要提示

* 名称统一：奥氟格列隆、奥格列隆、奥格列龙均指同一种药物，其正式通用名为奥氟格列隆。

* 用药须知：本药为处方药，必须在医生指导下使用。以上信息仅供参考，不能替代专业医疗建议。