根据礼来公布的3期临床试验ATTAIN-2的结果，orforglipron显示出显著的有效性，且安全性特征与注射类GLP-1RA药物一致。

在肥胖或超重且合并2型糖尿病的参与者中（这一人群减重难度更大），在为期72周的治疗中，使用最高剂量orforglipron（36mg组）平均体重下降10.4kg（10.5%），而安慰剂组为2.3kg（2.2%），糖化血红蛋白（A1C）平均降低1.8%。

根据3期临床试验ACHIEVE-3的结果，在针对2型糖尿病患者的头对头试验中，Orforglipron相较诺和诺德的口服司美格鲁肽在糖化血红蛋白（A1C）与体重方面带来更大改善。

第52周时，接受12 mg、36 mg orforglipron治疗患者的A1C水平分别平均降低1.9个百分点与2.2个百分点；而接受7 mg与14 mg对照药物患者的A1C则分别降低1.1个百分点与1.4个百分点。

接受12 mg、36 mg orforglipron治疗患者的平均体重下降分别为14.6磅（6.7%）与19.7磅（9.2%）；而接受7 mg与14 mg对照药物患者的体重则分别下降7.9磅（3.7%）与11.0磅（5.3%）。在最高剂量组比较中，orforglipron组患者的体重下降幅度相对高出73.6%。